Il testosterone, come il farmaco da prodotto naturale e uno degli steroidi anabolizzanti più utilizzati, è la scelta più ovvia farmaco di riferimento a cui verranno confrontati tutti gli altri. E mentre è del tutto possibile costruire cicli di steroidi con efficacia massima senza impiegare il testosterone, la maggior parte non lo fa, ma usa invece il testosterone come base. Entrambi gli approcci possono essere del tutto fattibili.
Come farmaco per il bodybuilding, il testosterone è quasi sempre usato come estere iniettabile, a causa della scarsa biodisponibilità orale e dell’impraticabilità della somministrazione transdermica o sublinguale ad alte dosi. Il testosterone è disponibile anche come sospensione iniettabile. La discussione qui fa riferimento a questi preparati iniettabili.
Farmacologicamente, il testosterone agisce sia attraverso il recettore degli androgeni sia con altri mezzi. In pratica, si scopre che si combina sinergicamente sia con quegli steroidi anabolizzanti classificati come di Classe I sia con quelli classificati di Classe II, e quindi viene descritto come avente un’attività mista.
Alcune particolari proprietà del testosterone che sono degne di nota includono la conversione enzimatica sia in diidrotestosterone (DHT) che in estradiolo (il più importante degli estrogeni).
Mentre con normali livelli di testosterone e normale attività enzimatica queste conversioni sono in realtà desiderabili, con livelli di testosterone soprafisiologici causati dalla somministrazione di farmaci possono diventare indesiderabili. Il DHT è almeno tre volte più potente (efficace per milligrammo) del testosterone nel recettore degli androgeni (AR): pertanto, in quei tessuti che convertono il testosterone in DHT, vi è effettivamente tre volte più androgeno che in qualsiasi altra parte del corpo. Pertanto, qualsiasi livello di androgeni riceva il tessuto muscolare, questo viene effettivamente moltiplicato per tre o più volte nella pelle e nella prostata. Questo può essere eccessivo.
La dutasteride (Avodart) può essere utilizzata per mantenere i livelli di DHT normalizzati nonostante l’uso intenso di testosterone. La maggior parte degli assuntori non lo fa perché preoccupati per la riduzione eccessiva del DHT, che può essere un timore valido per il dosaggio completo da etichetta, ma che non credo riguardi l’uso a basse dosi (½ scheda a giorni alterni) nel contesto un ciclo di testosterone ad alte dosi.
Può essere invece utilizzata la finasteride (Proscar), se si desidera utilizzare un inibitore della 5alfa-reduttasi. In questo caso, nel contesto di un ciclo di testosterone ad alte dosi, è improbabile che una compressa al giorno (5 mg) di questo farmaco riduca eccessivamente il DHT.
L’eccessiva conversione in estrogeni è un altro evento indesiderabile poiché contribuisce all’inibizione dell’asse ipotalamico / ipofisario / testicolare (HPTA), può causare o aggravare la ginecomastia, può causare gonfiore e dare una distribuzione sfavorevole del grasso. Questa conversione può essere controllata mediante l’uso di inibitori dell’aromatasi come Arimidex o letrozolo, e / o gli effetti dell’estradiolo in eccesso possono essere bloccati nei tessuti rilevanti dal
Clomid o Nolvadex.
Tra le differenze più significative degli steroidi anabolizzanti sintetici rispetto al testosterone c’è che questi possono evitare una o entrambe queste conversioni enzimatiche. In passato, questo era un vantaggio molto importante. Tuttavia, ora che queste conversioni possono essere ben controllate, il testosterone ad alte dosi non è detto che debba avere tutti gli effetti collaterali che una volta inevitabilmente ne accompagnavano l’uso.
Il testosterone usato come unico androgeno è in grado di dare risultati molto efficaci, in particolare con dosi di un grammo o più a settimana, e può dare risultati rilevanti anche con solo 500 mg / settimana. Se non vengono utilizzati altri farmaci per controllare gli estrogeni, tuttavia, gli effetti collaterali come la ginecomastia sono abbastanza probabili. Aallargamento della prostata, acne o peggioramento dell’acne e accelerazione della calvizie maschile (per quelli geneticamente sensibili ad essa) sono più problematici con il testosterone – di nuovo, in assenza di controllo enzimatico – che con molti steroidi sintetici, a causa dei livelli di androgeni effettivamente più alti presenti in questi tessuti come risultato della conversione locale nel più potente DHT.
Quindi, per ridurre al minimo questi effetti, le opzioni per un ciclo altamente efficace con pochi effetti collaterali sono di controllare queste conversioni enzimatiche con composti accessori mentre si usa il testosterone ad alte dosi; o usare invece dei sintetici che non subiscono queste conversioni; o combinare una dose moderata di testosterone (100-200 mg / settimana) con dei sintetici.
Un prodotto anti-aromatasi è preferibile in un ciclo di testosterone a un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) come il Clomid o il Nolvadex per il controllo degli estrogeni perché i SERM non fanno nulla per ridurre l’effetto di estrogeni elevati nell’aggravare o causare l’acne, oppure contribuiscono a loro volta negativamente. Inoltre, livelli di estrogeni anormalmente elevati possono essere deleteri per altri motivi.
Per quanto riguarda l’inibizione dell’asse ipotalamico / ipofisario / testicolare (HPTA), 200 mg / settimana di testosterone iniettato sono soppressivi per circa 2/3 a 3/4, mentre 100 mg / settimana sono soppressivi al 50% circa. Per questo motivo, l’uso di testosterone a basso dosaggio non è particolarmente efficiente, poiché la produzione naturale è vale già di 100-200 mg / settimana, e questa si perde principalmente con i primi 200 mg / settimana di iniettabili che vengono utilizzati. I particolari sintetici che sono a bassa soppressione sono, per questo motivo, più efficienti per l’uso a basse dosi rispetto al testosterone.
In termini di pianificazione del recupero dell’HPTA dopo un ciclo, per la ragione sopra esposta non ha senso iniziare la terapia post-ciclo (PCT) fino a quando i livelli di testosterone nel ciclo non sono diventati commisurati all’utilizzo di oltre circa 200 mg / settimana. Ad esempio, se si usano 800 mg / settimana, è consigliabile attendere due emivite. (Dopo un numero di giorni pari all’emivita, i livelli scenderanno a quello commisurato all’utilizzo di 400 mg / settimana, e dopo quello stesso numero di giorni i livelli scenderanno nuovamente a metà, ora a livelli commisurati a 200 mg / settimana uso.) Quindi, ad esempio, se l’emivita dell’estere utilizzata fosse di 5 giorni, si aspetterebbe fino a 10 giorni dopo l’ultima iniezione per iniziare la PCT, quando il farmaco in questione è il testosterone, a causa particolarità delle sue proprietà soppressive.
Con l’uso di un anti-aromatasi, 600-750 mg / settimana di testosterone iniettato sono un buon range di dosaggio per un principiante. Senza un anti-aromatasi, sarebbe preferibile limitare l’uso a 500 mg / settimana, sebbene ci possa essere rischio di ginecomastia anche con dosi a partire da 200 mg / settimana se non si usa un antiestrogeno. Gli assuntoru più avanzati possono optare per un grammo a settimana. Dosi ancora più elevate, come 2 grammi a settimana, generalmente forniscono solo un piccolo ulteriore incremento delle prestazioni, con questi in genere notabile solo se si è raggiunto un plateau di un 1 grammo a settimana. Quantità superiori a questa sono impiegate da alcuni bodybuilder professionisti ma probabilmente con solo un leggero ulteriore effetto incrementale.
